[724] 펩트론 Eli Lilly도 선택한 DDS 기술 Eli Lilly의 핵심 기술 파트너로 부상

 

 

 

 

 

 

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펩트론 기업 분석: SmartDepot™으로 여는 글로벌 바이오약물 전달 플랫폼의 미래

 

Eli Lilly도 선택한 DDS 기술, 펩트론이 글로벌 시장의 ‘핵심 기술 파트너’로 부상하는 이유

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1. 기업 개요: 펩트론은 어떤 회사인가?

 

펩트론(087010)은 1997년에 설립된 국내 바이오텍 기업으로, 약물전달시스템(DDS, Drug Delivery System) 분야에 특화되어 있습니다. 특히 펩타이드 기반 약물의 장기지속형 제형 개발에 강점을 가지고 있으며, 자체 개발한 SmartDepot™ 플랫폼을 통해 국내외 제약사들과 기술협력을 추진 중입니다.

• 본사 및 공장: 충북 오송 바이오밸리
• 주요 사업: 펩타이드 기반 장기지속형 의약품, 플랫폼 라이선스 사업
• 기술특례 코스닥 상장사
• 임직원 수: 약 80명

현재는 고유 파이프라인 개발 외에도 글로벌 제약사들과의 기술이전 및 CDMO 계약 확대를 전략적으로 추진하고 있으며, 이는 한국 바이오텍 중에서도 드문 글로벌형 사업모델이라 평가받습니다.

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2. SmartDepot™ 기술의 본질과 차별성

 

● SmartDepot™이란?

SmartDepot™은 PLGA(Polylactic-co-glycolic acid) 기반의 미립구(microsphere) 제형 약물전달 플랫폼입니다. PLGA는 생체 내 분해되는 고분자로, 체내에서 서서히 분해되며 약물을 지속적으로 방출할 수 있는 특징이 있습니다. 그러나 이 소재를 안정적으로 활용해 상업화한 사례는 전 세계적으로 매우 드뭅니다.

 

● 기존 기술의 한계

기존 장기지속형 약물은 액상 유화 방식으로 제조되며, 입자 크기 불균일, 생산 효율성 저하, 유기용매 독성, 주사통증 등의 문제가 있었습니다. 이로 인해 제품 개발은 물론 상용화에도 큰 제약이 있었습니다.

 

● SmartDepot™의 혁신

구분	기존 PLGA 제형	SmartDepot™
제조 방식	액상 유화	동결 분무 건조
입자 크기	불균일	20μm 이내로 균일
유기용매	사용	미사용 (무독성)
주사침	굵음(23~25G)	얇음(27~30G), 통증 최소화
대량 생산	불가능	대량 생산 가능 (GMP 기반)

● 경쟁사와의 기술 비교

• Alkermes: 미국 내 대표적인 PLGA 기술 보유 기업이었으나, 생산성 한계로 일부 품목 철수
• Okawood(일본): 균질성 부족 및 용량 한계로 시장 영향력 미미
• 펩트론: 유일하게 GMP 등급 생산라인 확보, 글로벌 파트너 검증 중 (Eli Lilly 등)

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3. Eli Lilly와의 협업: 글로벌 진출의 결정적 전환점

 

2024년 10월, 펩트론은 글로벌 제약사 Eli Lilly와 SmartDepot™ 기술 평가 계약을 체결했습니다. 이는 단순한 기술 검토가 아니라 향후 상업화 라이선스 계약 체결을 전제로 한 협력입니다.

 

● 계약의 의미

• Eli Lilly는 GLP-1 기반 비만 및 대사질환 치료제(Mounjaro, Zepbound 등) 시장의 1위 사업자입니다.
• 펩트론은 SmartDepot™을 적용한 장기 지속형 제형을 Eli Lilly의 신약후보 물질에 테스트 중이며, 평가 완료 후 라이선스아웃(L/O) 가능성이 존재합니다.

● 진행 현황

계약 일자	2024년 10월
평가 대상	SmartDepot™ 기반 GLP-1 제형
평가 기간	약 14개월
공동 평가 항목	제형 안정성, 약효 지속성, 주사 편의성, 대량생산 가능성
가능성	평가 성공 시 2026년 상업화 계약 체결 가능성

Eli Lilly는 이번 계약을 통해 펩트론의 기술이 실제 자사 신약에 적용 가능한지를 확인하고 있으며, 현재 제2공장 설계에도 Eli Lilly 요구사항이 반영되고 있습니다.

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4. 펩트론의 주요 파이프라인

 

[1] LeupONE™

• 적응증: 전립선암, 성조숙증
• 국내 유통사: LG화학
• SmartDepot™ 기반 제제
• 2025년 국내 출시 예정 → 본격 매출화 시작

[2] PT320

• 성분: 장기지속형 엑세나타이드
• 적응증: 파킨슨병
• 임상 2상 완료, 3상 진입 준비 중
• 기존 제품(바이에타) 대비 약효 지속성 탁월

[3] PND3174

• 적응증: 연골무형성증, 누난증후군 등 희귀질환
• 희귀의약품 지정 추진 중
• 글로벌 제약사와 공동 개발 가능성

[4] IEP 플랫폼

• ADC(항체-약물 접합체) 약물전달 효율 개선
• 고분자 약물의 종양 침투력 향상
• 항암제, 면역항암제 등 확장 가능성

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5. 제2공장 설립: 글로벌 공급 대응 거점

 

펩트론은 기존 오송 제1공장 외에 제2공장을 추가 설립해 글로벌 수요에 대비하고 있습니다.

위치	오송 C바이오밸리
규모	연간 1,000만 바이얼 생산 가능
총 투자비	약 650억 원 (건축+설비 포함)
특징	글로벌 GMP 인증 설계 / Eli Lilly 기준 반영
완공 예상	2026년 (Eli Lilly 기술 검증 결과에 따라 조정 가능성 있음)

→ 이는 향후 라이선스아웃 및 CDMO 계약을 기반으로 하는 플랫폼 수익 모델 확대에 핵심적 인프라가 될 것입니다.

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6. 시장환경: GLP-1 계열 약물의 대세화

 

최근 GLP-1 수용체 작용제 계열 약물은 당뇨, 비만 치료뿐 아니라 다음과 같은 분야로 확장되고 있습니다:

• NASH (비알콜성 지방간염)
• 파킨슨, 알츠하이머
• 심혈관 질환
• 항염, 항산화 기반 자가면역질환

펩트론의 SmartDepot™은 이러한 만성질환에 적합한 장기 지속형 제형을 구현할 수 있는 플랫폼으로, GLP-1 기반 치료제의 필수적 업그레이드 기술로 각광받고 있습니다.

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7. 재무현황 및 투자 포인트

 

● 실적 요약

연도	매출액	영업손익	순손익
2021	70억 원	-160억 원	-150억 원
2022	60억 원	-150억 원	-150억 원
2023	30억 원	-160억 원	-160억 원
2024E	30억 원	-170억 원	-220억 원

• 영업적자는 지속되나 연 1200억 원 이상의 현금성 자산 보유로 생존 가능성 충분
• 기술이전 계약 체결 시 수백억 단위 단기 현금 유입 기대

● 밸류에이션 및 리스크 요인

• 기술력 대비 시가총액은 과소평가
• Eli Lilly 평가 결과 불확실성 → 단기 주가 변동성 요인
• 제2공장 착공 지연 → 장기적으론 글로벌 공급 대응 시간 확보로 해석 가능

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8. 결론: 펩트론은 ‘기술’과 ‘공급’의 플랫폼 비즈니스를 실현하는 바이오텍

 

펩트론은 단순히 하나의 신약을 개발하는 바이오기업이 아닌, 장기지속형 제형을 위한 글로벌 플랫폼 사업자로 도약하고 있습니다.

• SmartDepot™ 기술력 입증: Eli Lilly와의 계약 체결로 글로벌 검증 시작
• GMP 설비와 파이프라인 확보: LeupONE 출시, PT320 임상 진전, IEP 기술 등
• 글로벌 공급 체계 구축 중: 제2공장 → CDMO, 라이선스 동시 가능 구조

2025년 하반기~2026년은 펩트론에게 있어 기술검증 완료 → 상업화 도약으로 이어지는 결정적 시기가 될 것입니다.

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